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Introducción La miopía es una epidemia mundial. Se ofrecen multitud de tratamientos para disminuir la progresión de la miopía. En este estudio, comparamos entre diferentes áreas geográficas del mundo los patrones de práctica utilizados por los oftalmólogos pediátricos para disminuir la progresión de la miopía. Métodos Se analizaron las respuestas globales a un cuestionario (n=794)…

Propósito: Explorar cuáles son los patrones de práctica preferidos por los oftalmólogos pediátricos a nivel mundial para disminuir la progresión de la miopía entre sus pacientes. Métodos: Se envió un cuestionario a todos los miembros de las sociedades supranacionales y nacionales de oftalmología pediátrica y estrabismo. Resultados: El cuestionario fue completado en su totalidad por la mayoría…

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Objetivo: El ángulo disco-fóvea (ADF) se utiliza como un indicador relevante del cambio de la torsión ocular en el estrabismo ciclovertical. Sin embargo, la interpretación de la variación en el tiempo debe diferenciar si se ha producido un cambio real o si la disparidad se debe a un error de medición aleatorio. El objetivo del estudio fue obtener el cambio mínimo detectable (MD…

Objetivo Este estudio se diseñó para evaluar las posibles diferencias en el grosor de la capa de fibras nerviosas de la retina circumpapilar (cpRNFL) y las capas segmentadas de la retina macular entre los ojos dominantes y no dominantes en la tomografía de coherencia óptica de dominio espectral en una población pediátrica. Diseño Estudio transversal. Participantes 89 niños sanos a…

Objetivo Evaluar la eficacia de la recesión del oblicuo inferior con recesión parcial del recto inferior temporal contralateral en pacientes con parálisis oblicua superior (PSO) congénita descompensada para corregir desviaciones verticales moderadas en posición primaria. Métodos Las historias clínicas de los pacientes con PSO a los que se les practicó…

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Servicio de Oftalmología, Hospital Clínico San Carlos, Instituto de Investigaciones Oftalmológicas Ramón Castroviejo Departamento de Inmunología, Oftalmología y ORL, Facultad de Medicina, Universidad Complutense de Madrid, Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Clínico San Carlos (IdISSC), Madrid, España.

Métodos: Cuarenta y seis ojos sometidos a la implantación de PRESERFLO fueron seguidos durante 12 meses. Se realizó una microscopía especular preoperatoria y a los 1, 3, 6 y 12 meses del postoperatorio para medir el ECD central y la reducción media mensual (RMM). Se aplicó la tomografía de coherencia óptica del segmento anterior (AS-OCT) para medir la distancia tubo-endotelio (TE < 200 μm, 201-500 μm, > 500 μm). La relación entre la distancia TE y el ECD se analizó con un modelo lineal de efectos mixtos.

Resultados: La ECD central disminuyó significativamente al año (7,4%, p = 0,04), con una RMM de -15 ± 25 células/mm. En cuanto a los grupos de distancia de TE, hubo una reducción del ECD del 18% en el grupo de < 200 μm frente al 1% en el grupo de > 500 μm (p = 0,08). La pérdida de células endoteliales estaba relacionada con la distancia del TE (media de 482,9 ± 238 μm), con una tasa mayor al mes en comparación con los 12 meses para la misma posición del tubo en la cámara anterior (-174,8 ± 65,2 células/mm al mes frente a 30,2 ± 11,3 células/mm a los 12 meses, p < 0,01). A partir del mes 6, los tubos situados a > 600 μm del endotelio mostraron una pérdida de CE cercana a cero.

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Servicio de Oftalmología, Hospital Clínico San Carlos, Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Clínico San Carlos (IdISSC), Madrid, España’ Afiliaciones de los autores’ Más información Comprar permisos y reimpresiones del artículo

El monocromatismo de conos azules (MCA) es un raro trastorno congénito de la visión ligado al cromosoma X que se caracteriza por una disfunción de los conos. Presentamos el caso de un niño de 3 años remitido a nuestro departamento con movimientos oculares anormales desde el nacimiento, visión alterada y dificultades para distinguir los colores. Se observó una tendencia a mirar fijamente al sol. La exploración reveló una grave pérdida de agudeza visual, miopía elevada y opsoclono. Se realizó un cribado de mutaciones en el grupo de genes OPN1LW/OPN1MW que mostró una sustitución de nucleótidos que codificaba una mutación sin sentido Cys203Arg (C203R). El diagnóstico de MCA en este caso fue claro y la paciente albergaba la alteración genética más frecuente. El opsoclono y la exposición voluntaria continuada a la luz son características novedosas que no se habían descrito previamente en el MCA.

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