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Carrera en los Servicios Judiciales – El Examen de los Servicios Judiciales o el PCS (J)-Servicio Civil Provincial-Examen Judicial es el examen de entrada para los licenciados en Derecho para convertirse en magistrados de distrito, magistrados de distrito adicionales, ‘munsiffs’, o como jueces de tribunales de distrito en la India. Los exámenes de la judicatura inferior son realizados por la Comisión de Servicios Públicos de cada estado. Los miembros de la judicatura inferior son nombrados por los gobiernos estatales bajo la supervisión de los respectivos tribunales superiores en función de la puntuación obtenida en este examen competitivo. El examen consta de dos fases: el examen preliminar con preguntas de opción múltiple y el examen principal con preguntas de tipo descriptivo.  Siga leyendo para saber más sobre los perfiles laborales, las competencias y habilidades de un juez, las responsabilidades de un juez, el nivel de nombramiento, los criterios de elegibilidad, la lista de exámenes, el patrón de examen y el programa de estudios. Para obtener todos los detalles sobre la carrera en los Servicios Judiciales de la India, lea el artículo completo.

Última actualización: La Comisión de Servicios Públicos de Haryana (HPSC) va a llevar a cabo el examen preliminar de la rama judicial para el puesto de Juez Civil (CV) el 13 de noviembre de 2021. El aspirante que solicitó los puestos de CV tendrá que descargar la tarjeta de admisión HPSC CV tan pronto como esté disponible.

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Últimas actualizacionesAviso de prensa | 12 de enero de 2022MDCG 2022-1 – Aviso a los fabricantes de productos sanitarios de diagnóstico in vitro de SARS-CoV-2 de terceros paísesAviso de prensa | 20 de diciembre de 2021Despliegue progresivo del Reglamento sobre productos sanitarios para diagnóstico in vitroAviso de prensa | 16 de diciembre de 2021Reglamento de Ejecución (UE) 2021/2226 de la Comisión por el que se establecen disposiciones de aplicación del Reglamento (UE) 2017/745Aviso de prensa | 9 de diciembre de 2021MDCG 2021-27 – Preguntas y respuestas sobre los artículos 13 y 14 del Reglamento (UE) 2017/745 y del Reglamento (UE) 2017/746Ver todos

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El sistema de justicia es un servicio público esencial, en el que confían millones de víctimas, familias y empresas de todo el país para obtener los resultados judiciales que les interesan. A lo largo del año pasado, la dedicación y el duro trabajo de nuestros equipos y socios han mantenido ese sistema en funcionamiento.

En tercer lugar, nuestro objetivo en todo momento será devolver a la ley y a la justicia el lugar que les corresponde en el corazón de la sociedad y reafirmar la posición de la justicia en la constitución de todo el Reino Unido.

Todo el Ministerio de Justicia está alineado con esta visión y estrategia. Existen planes claros para la consecución de todos nuestros objetivos, respaldados por una gobernanza eficaz y por recursos que están alineados en todo el Grupo y con nuestros socios.

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Los productos sanitarios y los dispositivos médicos de diagnóstico in vitro (DIV) desempeñan un papel fundamental a la hora de salvar vidas proporcionando soluciones sanitarias innovadoras para el diagnóstico, la prevención, el seguimiento, la predicción, el pronóstico, el tratamiento o el alivio de enfermedades.

La UE cuenta con un sector de productos sanitarios competitivo e innovador, caracterizado por el papel activo de las pequeñas y medianas empresas. Está respaldado por un marco normativo que pretende garantizar el buen funcionamiento del mercado interior, tomando como base un alto nivel de protección de la salud de pacientes y usuarios.

En el mercado de la UE hay más de 500 000 tipos de productos sanitarios y DIV. Algunos ejemplos de productos sanitarios son tiritas, lentes de contacto, aparatos de rayos X, marcapasos, implantes mamarios, aplicaciones informáticas y prótesis de cadera. Los DIV se utilizan para realizar pruebas con muestras, y algunos ejemplos son los análisis de sangre del VIH, las pruebas de embarazo y los sistemas de control de la glucemia para los diabéticos.

El 5 de abril de 2017 se adoptaron dos nuevos Reglamentos sobre productos sanitarios y productos sanitarios para diagnóstico in vitro que establecen un marco legislativo de la UE modernizado y más sólido para garantizar una mejor protección de la salud pública y la seguridad de los pacientes.